Platinum nanoparticles were obtained on highly oriented pyrolytic graphite (HOPG) in 0.01 M H2Cl6Pt and 0.1 M HCl solution by open circuit deposition. The resulting structures were characterized electrochemically by cyclic voltammetry and morphologically by ex situ scanning tunneling microscopy. The deposition on the substrate occurs preferentially at step edges instead of flat terraces. The density of particles as well as their dimension depend on the time of immersion in the hexachloroplatinic solution. Pt nanowires are formed for a 3 h immersion time whereas for a 90 s immersion the typical clusters are mainly hemispherical.

Se obtuvieron nanocintas de platino sobre bordes de escalón de grafito pirolítico altamente orientado (HOPG). La deposición se llevó a cabo a circuito abierto en una solución 0.01 M de H2PtCl6 y 0.1 M de HCl. Las estructuras resultantes fueron caracterizadas electroquímicamente mediante voltametría cíclica y morfológicamente mediante microscopía de efecto túnel ex-situ. Tanto la densidad de partículas y como su dimensión dependen del tiempo de inmersión en la solución del complejo hexacloroplatínico

Um enfoque interdisciplinar na eletroquímica em eletrodos sólidos é apresentado levando-se em conta novas interpretações básicas, tanto para o crescimento de fases quanto para a perturbação de fases sob condições longe do equilíbrio. Para esse propósito, os dados de imagens derivadas de microscopia de tunelamento por varredura (STM) e de microscopia de força atômica (ATM) em diferentes escalas de comprimento, se tornam extremamente úteis. Esse enfoque proporciona novas visões no desenvolvimento de rugosidade, decaimento de rugosidade e reatividade em eletrodos sólidos. O estudo de interfaces móveis por aplicação sequencial de dados de STM in situ e a interpretação baseada na teoria da escala dinâmica fornece uma descrição qualitativa e quantitativa das irregularidades da superfície, e provê informações sobre o mecanismo de evolução da interface sob regimes estacionários e não-estacionários de rugosidade. Vários exemplos de interesse eletroquímico são discutidos na base deste enfoque interdisciplinar.

An interdisciplinary approach to the electrochemistry at solid electrodes is presented here taking into account new basic interpretations for either phase growth or phase disruption under conditions far from equilibrium. For this purpose imaging data derived from scanning tunneling microscopy (STM) and atomic force microscopy (AFM) at different scale lengths are extremely useful. This approach provides new insights into roughness development, roughness decay and reactivity at solid electrodes. The study of mobile interfaces by the sequential application of in situ STM data and an interpretation based on the dynamic scaling theory furnish a qualitative and a quantitative description of surface irregularities, and provide information about the interface evolution mechanism under steady and non-steady roughness regimes. Various examples of electrochemical interest are discussed on the basis of this interdisciplinary approach.